Ряд медпрепаратов, из-за которых могли пострадать пациенты больницы в Днепре, запретили использование по всей стране.
Держликслужба запретила использовать препараты, которые, вероятно, привели к побочным действиям в Городской многопрофильной клинической больнице матери и ребенка им. М. Ф. Руднева в Днепре.
12 августа в больнице произошла чрезвычайная ситуация. 11 пациентов, в том числе 5 взрослых и 6 детей, получили тяжелую побочную реакцию на медицинские препараты, применявшиеся при проведении оперативных вмешательств. К сожалению, двух пациентов медикам спасти не удалось. Погиб один ребенок и один взрослый пациент.
Сейчас Государственная служба Украины по лекарственным средствам и контролю за наркотиками временно запретила реализацию и применение нескольких партий медицинских препаратов, которые, вероятно, повлекли тяжелые побочные реакции во время проведения операций. Речь о трех наименованиях медпрепаратов.
Согласно приказам, всем субъектам хозяйствования, осуществляющим реализацию, хранение и применение этих лекарственных средств, следует безотлагательно проверить наличие указанных серий и изъять их.
Кроме того, Министерство здравоохранения создало комиссию по привлечению экспертов, специалистов Держликслужбы, департамента фармаконадзора Государственного экспертного центра Минздрава Украины, а также предоставило поручение Центру контроля и профилактики болезней Днепропетровской области для изучения всех фактов, которые привели к трагической ситуации. Комиссия представит свои выводы, после чего будут приняты соответствующие меры.
На время работы комиссии в больнице не проводятся плановые операции. Ведется только амбулаторный прием.